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北理工在鈣鈦礦太陽(yáng)能電池中空穴傳輸材料方面的研究取得新進(jìn)展


江蘇中動(dòng)電力設備有限公司 / 2018-05-25

近日,在國家自然科學(xué)基金青年項目(21703008)和北理工創(chuàng )新人才科技資助專(zhuān)項(“萬(wàn)人計劃”青年拔尖人才培育基金)的支持下,北京理工大學(xué)前沿交叉科學(xué)研究院崔彬彬特別副研究員課題組與材料學(xué)院“青年千人”陳棋教授課題組合作,在高效率鈣鈦礦太陽(yáng)能電池(Perovskite Solar Cells,PSCs)中有機小分子空穴傳輸材料的研究取得新進(jìn)展。相關(guān)研究成果以題為“Naphtho[1,2-b:4,3-b’]dithiophene-Based Hole Transporting Materials for High-performance Perovskite Solar Cells:Molecular Engineering and Opto-electronicProperties”發(fā)表于工程技術(shù)能源與燃料領(lǐng)域1區雜志“Journal of Materials Chemistry A”(影響因子8.867)。文章第一作者及首要通訊作者為崔彬彬特別副研究員,陳棋教授為共同通訊作者。柴油發(fā)電機組

固態(tài)有機空穴傳輸層材料如spiro-OMeTAD分子的引入,極大地提高了PSCs的穩定性、效率和壽命;有效的解決了液態(tài)電解質(zhì)不穩定、難封裝及難以大面積生產(chǎn)的問(wèn)題。但spiro-OMeTAD分子合成周期長(cháng),產(chǎn)率低,成本高等缺點(diǎn)限制了基于該類(lèi)分子的PSCs的產(chǎn)業(yè)化,且以該材料為空穴傳輸層的PSCs的光電轉換效率PCE基本達到上限。以三芳胺或咔唑作為基本供電子基團,聯(lián)苯、吲哚、噻吩和芘等作為核心骨架或連接橋基,不同結構的新型空穴傳輸材料不斷涌現,相比spiro-OMeTAD分子,在一定程度上提高了固態(tài)PSCs的光電轉換效率,顯著(zhù)降低了成本。因此,設計合成可作為空穴傳輸材料的新型有機分子,并應用于PSCs,有望進(jìn)一步提高電池的效率和壽命,優(yōu)化電池結構,降低成本,并實(shí)現大面積生產(chǎn)和產(chǎn)業(yè)化;對于解決能源短缺和環(huán)境問(wèn)題具有重要的科學(xué)意義。

圖1(a)有機分子PBT和NDT的分子結構;(b)基于不同有機分子PSCs器件的最優(yōu)J-V曲線(xiàn);(c)n-i-p型鈣鈦礦太陽(yáng)能電池器件SEM圖(構造圖);(d)三種PSCs器件效率柱形分布圖。

崔彬彬及其合作者設計合成了分別以“鄰二噻吩苯”和“萘并雙噻吩”為核心π-bridge的兩種低成本三芳胺類(lèi)衍生物PBT和NDT(圖1a),并將在這兩種Donor-π-Donor構型的有機小分子作為空穴傳輸層材料應用于鈣鈦礦太陽(yáng)能電池器件(圖1c)中。以基于spiro-OMeTAD分子的PSCs器件(最優(yōu)PCE:18.1%,Reverse)為參照,在同樣條件下,基于PBT的PSCs器件達到的最大光電轉換效率為13.6%,而以相對于PBT具有更好平面共軛特征的NDT作為空穴傳輸層的PSCs器件最優(yōu)光電轉換效率可達到18.8%(圖1b)。

圖2(a)三種有機分子的能級分布和與PVSK的匹配程度;(b)“SCLC”法測試有機分子的空穴遷移率;(c)三種有機分子的電荷收集概率PC;(d)NDT分子晶體結構中的π-π堆積和O-π堆積。

雖然PBT和NDT這兩種有機分子都具有如圖2a所示的,與“鈣鈦礦光吸收層”(PVSK)導價(jià)帶能級匹配的且相近的分子最高占有軌道能級(HOMO)和最低未占軌道能級(LUMO),但NDT分子更好的平面結構使其薄膜材料相較于PBT擁有更佳的π-π堆積效應,以及額外的O-π堆積效應(圖2d),這些特性使NDT表現出更高的空穴遷移率(圖2b,hole mobility,4.873×10-3 cm2˙V-1˙s-1),電荷收集概率(圖2c,Charge collection probability,PC)和傳輸能力?;谝陨显?,基于NDT的PSCs器件表現出最優(yōu)的光電轉換效率。因此,合成工藝簡(jiǎn)單且廉價(jià)的NDT是一種十分有潛在應用價(jià)值的鈣鈦礦太陽(yáng)能電池空穴傳輸材料。
 


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